(S)-3-(2-chlorophenyl)-7-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 335651-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-3-(2-chlorophenyl)-7-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: (S)-3-(2-chlorophenyl)-7-(2-hydroxy-1-methylethylamino)-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one；3-(2-chlorophenyl)-7-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-piperidin-4-yl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 335651-89-3
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 416.911
• InChiKey: MMTXRBIWNIGLIU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-7-benzylsulfinyl-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 L-氨基丙醇 、 methanol-dichloromethane 在 氩 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 300 mg of the (S)-3-(2-chlorophenyl)-7-(2-hydroxy-1-methylethylamino)-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one, which的产率得到(S)-3-(2-chlorophenyl)-7-(2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-1-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  本发明提供了以下公式所代表的化合物：其中R1，R2，R3，R4和n的定义如发明摘要中所述；以及其个体异构体，外消旋或非外消旋异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，它们的用途作为治疗剂的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06451804B1

文献信息

• [EN] BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF SALT-INUCED KINASE SIK2<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE INDUCTIBLE PAR LE SEL SIK2
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021084266A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of the Formula (I), and salts and solvates thereof: (Formula (I)) wherein R2, R3, X1, L, A, R6, R7 and Z are defined in the specification. The compounds are inhibitors of salt-inducible kinase (SIK), particular SIK2, and are useful in therapy, particularly in the treatment of a proliferative disorder, a benign neoplasm, pathological angiogenesis, an inflammatory disease or condition, a musculoskeletal disease or condition, an autoimmune disease, a haematological disease or condition, a neurological disease or condition, a psychiatric disorder, or a metabolic disorder.

  提供的是Formula (I)的化合物，以及其盐和溶剂合物：(Formula (I)) 其中R2、R3、X1、L、A、R6、R7和Z在规范中有定义。这些化合物是盐诱导激酶（SIK），特别是SIK2的抑制剂，并且在治疗中非常有用，特别是在治疗增生性疾病、良性肿瘤、病理性血管生成、炎症性疾病或病况、肌肉骨骼疾病或病况、自身免疫疾病、血液疾病或病况、神经系统疾病或病况、精神障碍或代谢性疾病的治疗中被使用。
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US6451804B1
  申请人：——

  公开号：US6451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE<br/>[FR] HETEROCYLES D'AZOTE BICYCLIQUES SUBSTITUE PAR HETEROALKYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE P38
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029042A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  The invention provides compounds represented by formula (I) in which R?1, R2, R3, R4¿, and n are as defined in the application; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 inhibitors and may be used in the treatment of arthritis, Crohn's disease, irritable bowel syndrome, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, osteoporosis, or Alzheimer's disease.