十二烷基氯化镁 | 18996-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 十二烷基氯化镁
• 英文名称: dodecylmagnesium chloride
• 英文别名: n-dodecylmagnesium chloride；Dodecylmagnesiumchlorid；n-dodecyl magnesium chloride
• CAS: 18996-28-6
• 化学式: C₁₂H₂₅ClMg
• 分子量: 229.089
• InChiKey: CRVDCQGYSPZSJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基氯化镁 在 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-氟十二烷
  参考文献：
  名称：

  功率和结构可变的氟化剂。N-氟吡啶鎓盐体系

  摘要：

  N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统，通过该系统，由于氟化能力的不同程度，反应性不同的各种亲核底物可以被氟化，并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上，选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此，N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物

  DOI：

  10.1021/ja00179a047
• 作为产物：
  描述：

  1-氯十二烷 、 1-辛基氯化镁, 1M IN METHF 在 Mg 作用下， 生成 十二烷基氯化镁
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for polymerizing ethylene

  摘要：

  本发明揭示了一种用于聚合乙烯制备具有可控粒径的高产聚乙烯的催化剂。该催化剂是由新的催化剂形成组分制备而成，该组分是固态卤化钛化合物、格氏试剂和卤化剂的反应产物。该组分与属于Mendelyeev周期表I-III族金属的有机金属化合物混合后，能够产生催化剂，能够聚合乙烯制备具有可控粒径的聚乙烯。

  公开号：

  US04380507A1

文献信息

• Heteroarylmethoxyphenylalkoxyiminoalkylcarboxylic Acids as Leukotriene Biosynthesis Inhibitors
  作者：Teodozyj Kolasa、David E. Gunn、Pramila Bhatia、Keith W. Woods、Todd Gane、Andrew O. Stewart、Jennifer B. Bouska、Richard R. Harris、Keren I. Hulkower、Peter E. Malo、Randy L. Bell、George W. Carter、Clint D. W. Brooks

  DOI：10.1021/jm9904102

  日期：2000.2.1

  A novel series of heteroarylmethoxyphenylalkoxyiminoalkylcarboxylic acids was studied as leukotriene biosynthesis inhibitors. A hypothesis of structure-activity optimization by insertion of an oxime moiety was investigated using REV-5901 as a starting point. A systematic structure-activity optimization showed that the spatial arrangement and stereochemistry of the oxime insertion unit proved to be

  研究了一系列新的杂芳基甲氧基苯基烷氧基亚氨基烷基羧酸作为白三烯生物合成抑制剂。以REV-5901为起点，研究了通过插入肟部分来优化结构活性的假说。系统的结构活性优化表明，肟插入单元的空间排列和立体化学对抑制活性很重要。在大鼠胸膜炎模型中，有希望的前导物S-（E）-11抑制完整人类嗜中性白细胞中LTB（4）的生物合成，IC（50）为8 nM，并且在体内具有优越的口服活性（ED（50）= 0.14 mg / kg）和大鼠过敏反应模型（ED（50）= 0.13 mg / kg）。在肺部炎症模型中，S-（E）-11阻止了LTE（4）的生物合成（ED（50）为0.1 mg / kg）和嗜酸性粒细胞流入（ED（50）为0.2 mg / kg）。
• N-fluoropyridinium triflate and its derivatives: Useful fluorinating agents
  作者：Teruo Umemoto、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84980-1

  日期：1986.1

  N-Fluoropyridinium triflate and its derivatives, stable and nonhygroscopic crystals, were found to be widely applicable reagents for mild and selective fluorination of a variety of organic compounds.

  N-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐及其衍生物，稳定且不吸湿的晶体，被广泛用作轻度和选择性氟化各种有机化合物的试剂。
• Electrophilic Trifluoromethanesulfanylation of Organometallic Species with Trifluoromethanesulfanamides
  作者：François Baert、Julie Colomb、Thierry Billard

  DOI：10.1002/anie.201205156

  日期：2012.10.8

  It's so easy! Direct trifluoromethanesulfanylation reactions remain difficult to perform because of the lack of reagents that are stable and easy to handle. Trifluoromethanesulfanamides are reagents which, in combination with readily available Grignard reagents, can be used by those without experience in fluorine chemistry to easily synthesize trifluoromethylthioethers.

  它是如此容易！由于缺乏稳定且易于处理的试剂，直接三氟甲烷磺酰化反应仍然难以进行。三氟甲硫酰胺是与容易获得的格利雅试剂结合使用的试剂，对于那些没有氟化学经验的人来说，可以很容易地合成三氟甲基硫醚。
• An Electron-Deficient Diene as Ligand for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: An Efficient Alkylation of Aryl Iodides by Primary and Secondary Alkylzinc Reagents
  作者：Qiang Liu、Hui Duan、Xiancai Luo、Yang Tang、Gang Li、Rong Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800118

  日期：2008.6.9

  An electron-deficient diene, L1, was found to be an effective ligand in facilitating palladium-catalyzed Negishi couplings involving primary and secondary alkylzinc reagents. The reactions took place readily at 60 °C in THF with 5 mol% of a catalyst generated in situ from bis(acetonitrile)palladium dichloride [PdCl2(MeCN)2] and L1, and functional groups such as chloro, bromo, etc. attached to phenyl

  发现缺电子的二烯L 1是促进钯催化的涉及伯烷基锌试剂和仲烷基锌试剂的Negishi偶联的有效配体。反应在60°C的THF中与5 mol％的由双（乙腈）二氯化钯[PdCl 2（MeCN）2 ]和L 1原位生成的催化剂轻松进行，并且对与苯环相连的氯，溴等官能团以及与反应位点相邻的β-H原子具有良好的耐受性。当单独使用异丙基氯化锌作为亲核试剂时，在我们的系统中也观察到了文献报道的反应中涉及的仲烷基锌试剂中存在问题的异构化。然而，当在L 1存在下使用i- Pr 2 Zn时，异构化被显着抑制。
• Synthesis of 2-Substituted Furans by Iron- and Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：William Tam、Jamie Haner、Kelsey Jack、Jaipal Nagireddy、Mohammed Raheem、Robin Durham

  DOI：10.1055/s-0030-1259484

  日期：2011.3

  synthesis of 2-substituted furans via palladium- and iron-catalyzed coupling utilizing 2-bromofuran is described. Whereas palladium-catalyzed Suzuki coupling effectively provided the corresponding aryl furans, little or no product was obtained by palladium-catalyzed coupling with various alkyl nucleophiles. Iron-catalyzed coupling proved effective for the synthesis of primary and secondary alkyl furans in modest

  描述了利用2-溴呋喃通过钯和铁催化的偶联来合成2-取代的呋喃。尽管钯催化的Suzuki偶联有效地提供了相应的芳基呋喃，但是通过钯催化的与各种烷基亲核试剂的偶联得到的产物很少或没有。铁催化的偶合被证明对于以中等收率合成伯和仲烷基呋喃以及以低收率合成芳基呋喃是有效的。 呋喃-交叉偶联-催化-钯-铁