1-chloro-3-(3-chloroprop-1-ynyl)benzene | 41412-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(3-chloroprop-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(3-chloroprop-1-yn-1-yl)benzene
• CAS: 41412-81-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂
• mdl: MFCD16111846
• 分子量: 185.053
• InChiKey: CHSCILWMGQTFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(3-chloroprop-1-ynyl)benzene 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-Azidoprop-1-ynyl)-3-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  铁促进氧化脱氢C ？O胶合形成由炔Ç ？H功能化

  摘要：

  热电偶：炔丙基叠氮化物通过铁催化的脱氢CO键形成与羧酸偶合（参见方案）。该方法能够在温和的反应条件下使炔丙基CH官能化，并且还可能涉及叠氮基部分作为CH活化的辅助基团的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205779
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)丙-2-炔-1-醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-chloro-3-(3-chloroprop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SN2 在偶极非质子溶剂中的反应。三、肉桂基氯化物和 3-Aryl-2-propynyl Chlorides 的氯同位素交换反应。反应中心附近不饱和基团的影响

  摘要：

  在乙腈中研究了取代的肉桂酰氯和 3-芳基-2-丙炔氯与四乙基氯化铵-36Cl 的氯同位素交换反应。在这两种情况下，给电子基团都加速了反应。发现丙炔氯具有可接受的线性哈米特关系。肉桂酰氯给出了由 p 取代化合物的凹 U 形关系叠加的 m 取代化合物的线性关系。在类似的同位素交换反应中，与 2-芳基乙基氯相比，两类化合物的速率提高了 102-3 倍。讨论了这些 SN2 反应的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.954