(S)-3-Hydroxy-butyric acid cyclohex-1-enylmethyl ester | 115463-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-butyric acid cyclohex-1-enylmethyl ester
• CAS: 115463-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: SGMMFCSVRLGSAZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S)-3-Hydroxy-butyric acid cyclohex-1-enylmethyl ester 生成 (1R*,αR*,1'R*)-(+/-)-α-(1'-hydroxyethyl)-2-methylene-cyclohexaneacetate 、 Methyl (2R^*,3S^*,1'S^*)-(+/-)-3-hydroxy-2-(2'-methylenecyclohexan-1'-yl)butyrate 、 Methyl (2R^*,3R^*,1'S^*)-(+/-)-3-hydroxy-2-(2'-methylenecyclohexan-1'-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile-selective iodocyclizations: butyrolactone versus tetrahydrofuran formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a032