4-methyl-2-methylenepentyl methanesulfonate | 1373868-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-methylenepentyl methanesulfonate
• 英文别名: (4-methyl-2-methylidenepentyl) methanesulfonate
• CAS: 1373868-93-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: DNBXMVAKMZSGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-methylenepentyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.42h， 生成 N-(4-methyl-2-methylenepentyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  （±）-普瑞巴林合成的闭环复分解方法

  摘要：

  摘要描述了有效利用曼尼希型反应和闭环易位（RCM）方法，可方便地合成3-（氨基甲基）-5-甲基己酸（普瑞巴林）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0654-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-亚甲基戊酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-2-methylenepentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （±）-普瑞巴林合成的闭环复分解方法

  摘要：

  摘要描述了有效利用曼尼希型反应和闭环易位（RCM）方法，可方便地合成3-（氨基甲基）-5-甲基己酸（普瑞巴林）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0654-8

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular reductive olefin hydrocarbonation: benzylic hydrogen serving as a new hydrogen donor
  作者：Xu Dong、Jie Cui、Jian Song、Ying Han、Qing Liu、Yunhui Dong、Hui Liu

  DOI：10.1039/c7cc01423f

  日期：——

  A palladium-catalyzed intramolecular hydrocarbonation of unactivated alkenes was achieved, in which toluene is used as a hydrogen donor for the first time. The radical transfer hydrogenation is designed and realized based on the Bond Dissociation Energy (BDE) value. A toluene derivative, which is cheap, readily available and easy to handle, serves as a new hydrogen donor in radical involved reactions

  实现了钯催化的未活化烯烃的分子内烃化反应，其中首次将甲苯用作氢供体。基于键离解能（BDE）值设计和实现自由基转移氢化。便宜，容易获得和易于处理的甲苯衍生物在自由基参与的反应中作为新的氢供体，为未来的还原反应提供了新颖而有希望的前景。