1-phenyl-1-(p-trifluoromethylphenoxy)propylchloride | 75384-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(p-trifluoromethylphenoxy)propylchloride
• 英文别名: 1-(1-chloro-1-phenylpropoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 75384-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₃O
• 分子量: 314.735
• InChiKey: DZCNJHXSFJYYJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 (1-溴-3-氯丙基)苯 、 对三氟甲基苯酚 、 1-phenyl-1-(p-trifluoromethylphenoxy)propylchloride 、 1-(cinnamyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 钠 、 苯酚 、 1-Brom-3-acetoxy-1-phenyl-propan 在 正己烷 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以to yield 1-phenyl-3-phenoxy-1-propene)的产率得到phenyl 3-phenyl-allyl ether
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-3-(substituted phenoxy)propylamines

  摘要：

  1-苯基-3-(可选择取代的苯氧基)-丙基胺，能抑制去甲肾上腺素的摄取。

  公开号：

  US04207343A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴-3-氯丙基)苯 、 对三氟甲基苯酚 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-cinnamyl 4-trifluoromethylphenyl ether 、 1-phenyl-1-(p-trifluoromethylphenoxy)propylchloride
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-3-(substituted phenoxy)propylamines

  摘要：

  1-苯基-3-(可选择取代的苯氧基)-丙基胺，能抑制去甲肾上腺素摄取。

  公开号：

  US04207343A1

文献信息

• US4207343A
  申请人：——

  公开号：US4207343A

  公开（公告）日：1980-06-10
• 1-Phenyl-3-(substituted phenoxy)propylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04207343A1

  公开（公告）日：1980-06-10

  1-Phenyl-3-(optionally substituted phenoxy)-propylamines, inhibitors of norepinephrine uptake.

  1-苯基-3-(可选择取代的苯氧基)-丙基胺，能抑制去甲肾上腺素摄取。