4-[2,6-bis-(2-nitro-propyl)-cyclohex-1-enyl]-morpholine | 19307-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[2,6-bis-(2-nitro-propyl)-cyclohex-1-enyl]-morpholine
• 英文别名: 1-Morpholino-2,6-bis-(2-nitro-propyl)-cyclohexen-(1)
• CAS: 19307-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 341.407
• InChiKey: NUAVPPMLMMZBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2-硝基-1-丙烯 生成 4-[2,6-bis-(2-nitro-propyl)-cyclohex-1-enyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基胺-VIII：环己酮烯胺与1-和2-硝基丙烯的反应

  摘要：

  通过环己酮的吗啉，哌啶和吡咯烷烯胺与1-硝基丙烯的反应获得含有三取代双键的烯胺。在相同的烯胺与2-硝基丙烯反应中获得了不同的结果。1-N-吗啉代-环己烯与2-硝基丙烯在乙醚中于0°发生环加成反应，生成恶嗪衍生物。产品的结构由光谱和化学证据确定。在0°的乙腈中或在室温的乙醚中，相同的烯胺与2-硝基丙烯反应生成烯胺混合物，其中较少取代的烷基化异构体似乎是次要组分。哌啶和吡咯烷烯胺显示出类似的行为。已经讨论了这些反应的机理和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82495-9