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[1-Butyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 123846-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Butyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
英文别名
——
[1-Butyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester化学式
CAS
123846-94-6;123847-18-7
化学式
C14H21NO4
mdl
——
分子量
267.325
InChiKey
FSHOJNOKTXFBJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives
    摘要:
    合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化,得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷,其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27217
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇n-butyldipropargyl amine一氧化碳 在 palladium on activated charcoal potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 55.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下, 反应 60.0h, 以17%的产率得到[1-Butyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives
    摘要:
    合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化,得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷,其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27217
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