(1S)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine | 1062573-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: N-[(1S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-yl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1062573-68-5
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂Si
• 分子量: 347.573
• InChiKey: DNMSLIVNSFGMAN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 Carbonic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl ester methyl ester 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (1S)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine 、 (1R)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclohex-2-enyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed asymmetric allylic aminations with aromatic amine nucleophiles using chiral diaminophosphine oxides: DIAPHOXs

  摘要：

  Asymmetric allylic aminations with aromatic amine nucleophiles using Pd-DIAPHOX catalyst systems are described. The asymmetric allylic aminations of various allylic carbonates proceeded using 2-5 mol % of the catalyst and BSA, providing the corresponding N-aryl chiral allylic amines in up to 99% ee for cyclic substrates, and in up to 97% ee for acyclic substrates. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.015