(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid | 96089-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 96089-81-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₉
• 分子量: 528.559
• InChiKey: GEXDNAPQCXPVGU-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  157.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid 、 L-苯丙氨酸甲酯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, SHUI-TEIN;WANG, KUNG-TSUNG, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 9, 308-309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-OBzl 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, SHUI-TEIN;WANG, KUNG-TSUNG, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 9, 308-309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bone Targeting Prodrugs Based on Peptide Dendrimers, Synthesis and Hydroxyapatite Binding In Vitro
  作者：Liang Ouyang、Wencai Huang、Gu He、Li Guo

  DOI：10.2174/157017809788489981

  日期：2009.6.1

  Novel bone targeting naproxen prodrugs with poly(aspartic acid) moieties and with two and three poly(aspartic acid) sequences peptide dendrimers were synthesized using a conventional method. The modified naproxen conjugates were incubated with hydroxyapatite in PBS at physiological conditions over 16h. The study revealed the hydroxyapatite binding properties of poly(aspartic acid) and it was found that the peptide dendrimer prodrugs exhibited a faster initial binding and a greater total binding. The obtained binding data in vitro indicated that the peptide dendrimers with poly(aspartic acid) sequences were useful for the development of new bone targeting molecules for drug delivery to bone.

  通过常规方法合成了具有聚天冬氨酸部分和含有两条及三条聚天冬氨酸序列的肽树枝状大分子的非甾体抗炎药萘普生新型骨靶向前药。在生理条件下，将修饰的萘普生偶联物与羟基磷灰石在磷酸盐缓冲液中孵育16小时。研究发现聚天冬氨酸具有羟基磷灰石结合性质，并且发现含有聚天冬氨酸序列的肽树枝状大分子前药显示出更快的初始结合和更大的总结合。体外获得的结合数据表明，具有聚天冬氨酸序列的肽树枝状大分子在开发新的骨靶向药物递送分子方面具有应用价值。