1,4-Di-(9-phenanthryl)-1,3-butadien | 42053-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Di-(9-phenanthryl)-1,3-butadien
• 英文别名: 1t,4t-di-[9]phenanthryl-buta-1,3-diene；1t,4t-Di-[9]phenanthryl-buta-1,3-dien
• CAS: 42053-58-7
• 化学式: C₃₂H₂₂
• 分子量: 406.527
• InChiKey: ZKFMMTJJCPWJKZ-NJDSBKIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲醛菲 生成 1,4-Di-(9-phenanthryl)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。十一。α,ω-二菲基多烯的合成及电子光谱

  摘要：

  α,ω-二(2-菲基)-、二(3-菲基)-和二(9-菲基)多烯(In, In', and In", n=1-6)的合成描述了 Wittig 反应。甲酰基菲 (II, II', II")、菲基丙烯醛 (III', III")、菲基戊二烯醛 (IV, IV', IV") 和粘酮醛 (VIII) 用作反应中的羰基组分。菲基甲基-、菲基丙烯基-和菲基戊二烯基三苯基溴化鏻和l,4-双(三苯基鏻)-2-丁烯二溴化物被转化为正膦(V, V', V", VI, VI', VII", IX, IX', IX" , VII) 与苯基锂反应。羰基组分与正膦以适当的组合反应产生二菲基多烯（In、In'、In”）。2- 和 3- 菲基衍生物（In 和 In'）表现出具有明确振动精细结构的电子光谱，而 9-菲基衍生物 (In") 显示出宽且无结构的吸收曲线。发现 I 的最长波长最大值 (λmax) 的图...

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.909

文献信息

• Synthesis and Properties of 1, 4-Diarylbutadienes with Higher Aromatic Systems
  作者：S. Israelashvili、Yehuda Gottlieb、Meira Imber、Abraham Habas

  DOI：10.1021/jo50004a005

  日期：1951.10