2(1,4),13(1,4),15(1,4),26(1,4)-tetrabenzena-7,14,29,36-tetraoxa-1(2,5),14(2,5)-dithiophenacyclohexacosanaphane-6,8,19,21-tetrayne | 1352308-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2(1,4),13(1,4),15(1,4),26(1,4)-tetrabenzena-7,14,29,36-tetraoxa-1(2,5),14(2,5)-dithiophenacyclohexacosanaphane-6,8,19,21-tetrayne
• CAS: 1352308-65-6
• 化学式: C₄₈H₃₆O₄S₂
• 分子量: 740.943
• InChiKey: RVGHQNBHXLYDOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  994.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[4-((prop-2-ynyloxy)methyl)phenyl]thiophene 在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2(1,4),13(1,4),15(1,4),26(1,4)-tetrabenzena-7,14,29,36-tetraoxa-1(2,5),14(2,5)-dithiophenacyclohexacosanaphane-6,8,19,21-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  带有乙炔和乙烯间隔基的噻吩的合成

  摘要：

  已经通过 O-烷基化、Glaser-Eglinton 和 McMurry 偶联技术合成了具有乙炔和乙烯间隔基的噻吩。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a17