ethyl 4-(tosylmethyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate | 1369849-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(tosylmethyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]thiadiazole-5-carboxylate
• CAS: 1369849-13-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 326.397
• InChiKey: DHLJBCNEEOIWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-(tosylmethyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, bioactivity and DFT structure–activity relationship study of novel 1,2,3-thiadiazole derivatives

  摘要：

  设计并合成了一系列新型 1,2,3-噻二唑衍生物。通过 1H NMR、MS 和 HRMS 对它们的结构进行了表征。生物活性测试表明，化合物 9b 具有良好的 KARI 抑制率，其中一些新型化合物还对甘蓝菜具有中等程度的除草活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0521-1