乙酸-[4-(2-哌啶子基-乙氧基)-苯胺] | 59954-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-[4-(2-哌啶子基-乙氧基)-苯胺]
• 英文名称: 1-(2-Piperidino-ethoxy)-4-acetamino-benzol
• 英文别名: acetic acid-[4-(2-piperidino-ethoxy)-anilide]；Essigsaeure-[4-(2-piperidino-aethoxy)-anilid]；N-(4-(2-(1-Piperidinyl)ethoxy)phenyl)acetamide；N-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 59954-07-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: IGOWSHSPAZSKDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-[4-(2-哌啶子基-乙氧基)-苯胺] 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-1-methylene-2-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]pyrazino[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成，抗癌和抗HIV试验。

  摘要：

  在这项研究中，一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-（2-芳基乙烯基）-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR，1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性，但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01313-7
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 甲苯 作用下， 生成 乙酸-[4-(2-哌啶子基-乙氧基)-苯胺]
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF SOME ACETYLAMINO-PHENOXYETHYLAMINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a012

文献信息

• 2,3-Disubstituted Benzo[b]thiophenes from Diarylalkynesvia Electrophilic Addition-Cyclization and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Giuseppe Lamanna、Stefano Menichetti

  DOI：10.1002/adsc.200700172

  日期：2007.9.3

  Diarylalkynes are readily transformed in 3-chlorobenzo[b]thiophenes in a two-step electrophilic addition-cyclization procedure that runs highly efficiently in solution or in the solid phase. The heteroaromatic carbon-chlorine bond participates in palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura or Buchwald–Hartwig cross-couplings to give, in a single step, 2,3-disubstituted derivatives of pharmacological relevance .

  在两个步骤的亲电加成环化程序中，二芳基炔烃很容易在3-氯苯并[ b ]噻吩中转化，该程序在溶液或固相中均能高效运行。杂芳族碳-氯键参与钯催化的Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig交叉偶联，只需一步即可得到具有药理学意义的2,3-二取代衍生物。
• DE388187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemisches Zentralblatt, 1924, vol. 95, # I, p. 1712
  作者：

  DOI：——

  日期：——