(2S)-1-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclohexylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 775354-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclohexylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclohexylacetyl)-L-proline；(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 775354-21-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.447
• InChiKey: GXJFWLZSFRQBML-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclohexylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性脯氨酸衍生的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  对Merck样品的内部筛选表明，脯氨酸衍生的高苯丙氨酸3作为DPP-IV抑制剂具有中等效力（DPP-IV IC50 = 1.9 microM）。对3的优化导致化合物37，它是迄今为止发现的最有效和选择性最强的DPP-IV抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.056
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclohexylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclohexylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性脯氨酸衍生的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  对Merck样品的内部筛选表明，脯氨酸衍生的高苯丙氨酸3作为DPP-IV抑制剂具有中等效力（DPP-IV IC50 = 1.9 microM）。对3的优化导致化合物37，它是迄今为止发现的最有效和选择性最强的DPP-IV抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.056

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] DIMERIC PEPTIDE INHIBITORS OF APOPTOSIS PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DIMÈRES DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019023275A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to treatment of cancers and viral infections mediated by lAPs. In particular the present compounds and compositions may be used to treat lAP-mediated ovarian cancer and hepatitis B infection.

  现有技术涉及到与治疗lAPs介导的癌症和病毒感染有关的化合物、组合物和方法。特别是，现有的化合物和组合物可用于治疗lAP介导的卵巢癌和乙型肝炎感染。
• DIMERIC PEPTIDE INHIBITORS OF APOPTOSIS PROTEINS
  申请人：Hepagene Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3658235A1

  公开（公告）日：2020-06-03