7-benzyloxy-3-hexadecanoylamino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 853659-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-benzyloxy-3-hexadecanoylamino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• CAS: 853659-29-7
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₃
• 分子量: 493.73
• InChiKey: BAXRWNWBABQMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-hexadecanoylamino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Short and Efficient Route to the Fully Functionalized Polar Core of Scyphostatin

  摘要：

  Diastereoselective oxidative dearomatization of benzopyran 5 to the corresponding p-quinol 9b allows a fast, efficient, and versatile entry to scyphostatin's polar epoxycyclohexenone moiety as demonstrated by the preparation of its palmitoyl analogue 16 (R = (CH2)(14)CH3).

  DOI：

  10.1021/ol0506359
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 棕榈酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到7-benzyloxy-3-hexadecanoylamino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Short and Efficient Route to the Fully Functionalized Polar Core of Scyphostatin

  摘要：

  Diastereoselective oxidative dearomatization of benzopyran 5 to the corresponding p-quinol 9b allows a fast, efficient, and versatile entry to scyphostatin's polar epoxycyclohexenone moiety as demonstrated by the preparation of its palmitoyl analogue 16 (R = (CH2)(14)CH3).

  DOI：

  10.1021/ol0506359