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N1-{(Z)-3-octadec-9-enoyl-N-[(Z)-4-octadec-9-enoylaminobutyl]-aminopropyl}-(Z)-9-octadecenamide | 886596-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1-{(Z)-3-octadec-9-enoyl-N-[(Z)-4-octadec-9-enoylaminobutyl]-aminopropyl}-(Z)-9-octadecenamide
英文别名
(Z)-N-[4-[[(Z)-octadec-9-enoyl]-[3-[[(Z)-octadec-9-enoyl]amino]propyl]amino]butyl]octadec-9-enamide
N1-{(Z)-3-octadec-9-enoyl-N-[(Z)-4-octadec-9-enoylaminobutyl]-aminopropyl}-(Z)-9-octadecenamide化学式
CAS
886596-47-0
化学式
C61H115N3O3
mdl
——
分子量
938.602
InChiKey
WUVNXZFGJNZVAK-IUPFWZBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.9
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    54
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-{(Z)-3-octadec-9-enoyl-N-[(Z)-4-octadec-9-enoylaminobutyl]-aminopropyl}-(Z)-9-octadecenamide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到N1-{3-[8-{(2S*,3R*)-3-octyl-oxiranyl}-octanoyl]-N-[4-{8[(2S*,3R*)-3-octyl-oxiranyl]-octanoylamino}-butyl]-aminopropyl}-{8-(2S*,3R*)-3-octyl-oxiranyl}octanamide
    参考文献:
    名称:
    Multimeric Oleamide Derivative Having Connexin-26 Inhibiting Potency and Use Thereof in Cancer Therapy, etc.
    摘要:
    本发明涉及具有connexin 26抑制活性的多聚性油酰胺衍生物,并包括由以下式(1)表示的二聚体油酰胺衍生物或其药理学可接受的盐:其中n表示3、5或8的整数。本发明的新型油酰胺衍生物不仅可以用作研究试剂,还可以在广泛的工业领域中使用,因为它们表现出有用的生物活性,如癌症转移/生长抑制。因此,它们具有各种应用,如在药物、补充剂和功能性食品中,除了癌症预防和癌症治疗药物。
    公开号:
    US20080089924A1
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