benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(formyloxy)hexanoate | 84246-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(formyloxy)hexanoate
• CAS: 84246-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: VFEYIMJMTIKABU-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(formyloxy)hexanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以99%的产率得到苄基(2S)-2-苄氧羰基氨基-6-羟基己酸酯
  参考文献：
  名称：

  Direct preparation of [N,C^α]-diprotectedL-α-aminoadipic acid fromL-lysine

  摘要：

  通过一条避免了 L-δ- 氨基己二酸中间产物的简短路线，L-赖氨酸被转化为 N-苄氧羰基-L-δ-氨基己二酸 1-苄酯。

  DOI：

  10.1039/c39820000818
• 作为产物：
  描述：

  benzylN²-((benzyloxy)carbonyl)-N⁶-(phenyldiazenyl)-L-lysinate 以 甲酸 为溶剂， 以22%的产率得到benzyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(formyloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct preparation of [N,C^α]-diprotectedL-α-aminoadipic acid fromL-lysine

  摘要：

  通过一条避免了 L-δ- 氨基己二酸中间产物的简短路线，L-赖氨酸被转化为 N-苄氧羰基-L-δ-氨基己二酸 1-苄酯。

  DOI：

  10.1039/c39820000818