2-hydroxyiminoheptanoic acid | 13088-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxyiminoheptanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxyimino-heptansaeure
• CAS: 13088-49-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: NKPMAGIAIQUOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyiminoheptanoic acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-aminoheptanoic acid (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  基于金属化的锂酸锂的2-氨基羧酸的合成

  摘要：

  通过使酰化锂α-碳负离子与亚硝酸烷基酯反应形成α-羟基亚氨酰，然后用氯化锡还原后者，可以合成2-氨基羧酸。羧酸与二异丙基氨基锂在氩气中于THF中于35–40°С在THF中金属化，与亚硝酸烷基酯于45–50°С进行金属化而生成的酰化锂α-碳负离子，以55–97％的产率生成2-羟基亚氨基羧酸。用浓氯化锡（II）还原2-羟基亚氨基羧酸。HCl在20–25°С时可产生2-氨基羧酸盐酸盐，产率为52–94％。

  DOI：

  10.1134/s1070363218080066
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 lithium diisopropyl amide 、 亚硝酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-hydroxyiminoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于金属化的锂酸锂的2-氨基羧酸的合成

  摘要：

  通过使酰化锂α-碳负离子与亚硝酸烷基酯反应形成α-羟基亚氨酰，然后用氯化锡还原后者，可以合成2-氨基羧酸。羧酸与二异丙基氨基锂在氩气中于THF中于35–40°С在THF中金属化，与亚硝酸烷基酯于45–50°С进行金属化而生成的酰化锂α-碳负离子，以55–97％的产率生成2-羟基亚氨基羧酸。用浓氯化锡（II）还原2-羟基亚氨基羧酸。HCl在20–25°С时可产生2-氨基羧酸盐酸盐，产率为52–94％。

  DOI：

  10.1134/s1070363218080066

文献信息

• ARYLESSIGSÄUREDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0736001B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US3959314A
  申请人：——

  公开号：US3959314A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4066762A
  申请人：——

  公开号：US4066762A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4385006A
  申请人：——

  公开号：US4385006A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4507142A
  申请人：——

  公开号：US4507142A

  公开（公告）日：1985-03-26