3-hydroxypropyl cyclohexanecarboxylate | 17773-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxypropyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 3-Hydroxypropyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 17773-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD30479327
• 分子量: 186.251
• InChiKey: RUMVGPZVVJSBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基-1,3-二恶烷 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到3-hydroxypropyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Wang, Jian Bo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2825 - 2829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suginome, Hiroshi; Wang, Jian Bo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2825 - 2829
  作者：Suginome, Hiroshi、Wang, Jian Bo

  DOI：——

  日期：——
• Facile oxidative hydrolysis of acetals to esters using hypervalent iodine(III)/LiBr combination in water
  作者：Waraporn Panchan、Supanimit Chiampanichayakul、Deanna L. Snyder、Siriporn Yodbuntung、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Thaworn Jaipetch、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.098

  日期：2010.4

  The combination of (diacetoxy)iodobenzene (Phl(OAc)(2), DIB) and lithium bromide (LiBr) efficiently oxidized cyclic and acyclic acetals to the corresponding hydroxyalkyl carboxylic esters and simple esters in good to excellent yields The merits of this reaction are that it employs commercially available and non-explosive hypervalent iodine(III) reagent, water as the solvent, a short reaction tune, and mild reaction conditions (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved