1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;iron | 1430654-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;iron
• CAS: 1430654-22-0
• 化学式: C₂₇H₅₆FeN₂P₄Si
• 分子量: 616.583
• InChiKey: CLIXJXHNBXGHPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;iron 、 2-萘乙酮 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₃₉H₆₅FeN₂OP₄Si
  参考文献：
  名称：

  富电子 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)-铁配合物：可分离氢化亚硅烷-铁配合物的合成、结构和催化能力

  摘要：

  报道了第一个富含电子的 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)-铁 (0) 配合物。起始配合物的合成是通过富电子 Fe(0) 前体 [(dmpe)2Fe(PMe3)] 1 (dmpe =1,2-双(二甲基膦基)乙烷) 与 N-杂环氯亚硅烷 LSiCl 的反应来完成的(L = PhC(N(t)Bu)2) 2 通过 Me3P 消除得到相应的铁络合物 [(dmpe)2Fe(←:Si(Cl)L)] 3. 原位生成 3 与 MeLi 的反应在盐复分解反应下得到[(dmpe)2Fe(←:Si(Me)L)] 4，而它与Li[BHEt3]反应得到[(dmpe)2Fe(←:Si(H)L)] 5，这是一种罕见的可分离的 Si(II) 氢化物络合物的例子和铁的第一个这样的例子。所有配合物都通过光谱手段和单晶 X 射线衍射分析进行了充分表征。还进行了进一步表征 Si(II) 和 Fe(0) 中心之间键合情况的 DFT 计

  DOI：

  10.1021/ja402480v
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、 [(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2(PMe3)Fe] 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 以89%的产率得到1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;iron
  参考文献：
  名称：

  富电子 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)-铁配合物：可分离氢化亚硅烷-铁配合物的合成、结构和催化能力

  摘要：

  报道了第一个富含电子的 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)-铁 (0) 配合物。起始配合物的合成是通过富电子 Fe(0) 前体 [(dmpe)2Fe(PMe3)] 1 (dmpe =1,2-双(二甲基膦基)乙烷) 与 N-杂环氯亚硅烷 LSiCl 的反应来完成的(L = PhC(N(t)Bu)2) 2 通过 Me3P 消除得到相应的铁络合物 [(dmpe)2Fe(←:Si(Cl)L)] 3. 原位生成 3 与 MeLi 的反应在盐复分解反应下得到[(dmpe)2Fe(←:Si(Me)L)] 4，而它与Li[BHEt3]反应得到[(dmpe)2Fe(←:Si(H)L)] 5，这是一种罕见的可分离的 Si(II) 氢化物络合物的例子和铁的第一个这样的例子。所有配合物都通过光谱手段和单晶 X 射线衍射分析进行了充分表征。还进行了进一步表征 Si(II) 和 Fe(0) 中心之间键合情况的 DFT 计

  DOI：

  10.1021/ja402480v
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 在 三乙氧基硅烷 、 1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;iron 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-甲基二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  富电子 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)-铁配合物：可分离氢化亚硅烷-铁配合物的合成、结构和催化能力

  摘要：

  报道了第一个富含电子的 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)-铁 (0) 配合物。起始配合物的合成是通过富电子 Fe(0) 前体 [(dmpe)2Fe(PMe3)] 1 (dmpe =1,2-双(二甲基膦基)乙烷) 与 N-杂环氯亚硅烷 LSiCl 的反应来完成的(L = PhC(N(t)Bu)2) 2 通过 Me3P 消除得到相应的铁络合物 [(dmpe)2Fe(←:Si(Cl)L)] 3. 原位生成 3 与 MeLi 的反应在盐复分解反应下得到[(dmpe)2Fe(←:Si(Me)L)] 4，而它与Li[BHEt3]反应得到[(dmpe)2Fe(←:Si(H)L)] 5，这是一种罕见的可分离的 Si(II) 氢化物络合物的例子和铁的第一个这样的例子。所有配合物都通过光谱手段和单晶 X 射线衍射分析进行了充分表征。还进行了进一步表征 Si(II) 和 Fe(0) 中心之间键合情况的 DFT 计

  DOI：

  10.1021/ja402480v