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10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyl-1,9-di-p-toluoyldipyrromethane
10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyl-1,9-di-p-toluoyldipyrromethane | 871822-73-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyl-1,9-di-p-toluoyldipyrromethane
英文别名
——
CAS
871822-73-0
化学式
C
39
H
39
BN
2
O
2
mdl
——
分子量
578.562
InChiKey
AGXLPWCLCMWYEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyl-1,9-di-p-toluoyldipyrromethane
在
戊醇
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane
参考文献:
名称:
Boron complexation strategy for use in manipulating 1-acyldipyrromethanes
摘要:
制备金属配合物的方法包括将1-单酰基二吡咯甲烷与化合物R1R2MX(其中M为硼,R1和R2分别为有机取代基;X为离子离去基团)结合,以产生配合物DMR1R2的金属配合物,其中DH为1-单酰基二吡咯甲烷。这些方法和配合物对于二吡咯甲烷和卟啉的纯化和合成是有用的。
公开号:
US20050282778A1
作为产物:
描述:
S-2-pyridyl 4-methylbenzothiolate
在
乙基溴化镁
、
六甲基二硅氮烷
、
水
、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.75h, 以68%的产率得到10-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-5-phenyl-1,9-di-p-toluoyldipyrromethane
参考文献:
名称:
Boron complexation strategy for use in manipulating 1-acyldipyrromethanes
摘要:
制备金属配合物的方法包括将1-单酰基二吡咯甲烷与化合物R1R2MX(其中M为硼,R1和R2分别为有机取代基;X为离子离去基团)结合,以产生配合物DMR1R2的金属配合物,其中DH为1-单酰基二吡咯甲烷。这些方法和配合物对于二吡咯甲烷和卟啉的纯化和合成是有用的。
公开号:
US20050282778A1
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