(S)-diethyl 2-(2-propynyl)-2-(2-cyclohexyl)propane-1,3-dioate | 841251-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-diethyl 2-(2-propynyl)-2-(2-cyclohexyl)propane-1,3-dioate
• 英文别名: diethyl 2-[(1S)-cyclohex-2-en-1-yl]-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 841251-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: ZXGYKBDUHGMZQL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-diethyl 2-(2-propynyl)-2-(2-cyclohexyl)propane-1,3-dioate 在 PS-PEG resin-supported Pd(dba)(triphenylphosphine)2 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(3aS,7aR)-cis-1,1-di(ethoxycarbonyl)-3-methylene-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的环化反应：使用聚合催化剂在水中不对称地制备氢化茚骨架。

  摘要：

  [反应：参见正文]在聚苯乙烯-聚（乙二醇）共聚物树脂上负载钯配合物的情况下，在非均相条件下，水中1,6-烯炔的环化异构反应顺利进行，得到了具有较高化学绿色度的相应环戊烷。氢化钯骨架的多步不对称合成是通过钯催化的1,6-烯炔的不对称π-烯丙基烷基化，炔丙基化和环异构化完成的，其中所有三个步骤均在水中使用可回收的聚合催化剂进行。

  DOI：

  10.1021/ol047700j
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-2-enyl methyl carbonate 在 PS-PEG resin-supported chiral imidazoindole Pd PS-PEG-tributylammonium hydroxide 、 lithium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-diethyl 2-(2-propynyl)-2-(2-cyclohexyl)propane-1,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的环化反应：使用聚合催化剂在水中不对称地制备氢化茚骨架。

  摘要：

  [反应：参见正文]在聚苯乙烯-聚（乙二醇）共聚物树脂上负载钯配合物的情况下，在非均相条件下，水中1,6-烯炔的环化异构反应顺利进行，得到了具有较高化学绿色度的相应环戊烷。氢化钯骨架的多步不对称合成是通过钯催化的1,6-烯炔的不对称π-烯丙基烷基化，炔丙基化和环异构化完成的，其中所有三个步骤均在水中使用可回收的聚合催化剂进行。

  DOI：

  10.1021/ol047700j