1-benzenesulfonyl-3-(2R)-2-benzenesulfonylamino-3-hydroxypropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one | 593288-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-(2R)-2-benzenesulfonylamino-3-hydroxypropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one
• 英文别名: N-[(2R)-1-[1-(benzenesulfonyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]-3-hydroxypropan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 593288-89-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 450.536
• InChiKey: BWNKSECAMMGTIN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-3-(2R)-2-benzenesulfonylamino-3-hydroxypropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one 在 4-异丙基甲苯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4aR,8aR)-2-benzenesulfonyl-8a-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroisoquinoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 1,1-dimethylethyl (4R)-4-[1-benzenesulfonyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]methyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到1-benzenesulfonyl-3-(2R)-2-benzenesulfonylamino-3-hydroxypropyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：