(+/-)-3-Chloro-p-menthen | 28582-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+/-)-3-Chloro-p-menthen
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexene
• CAS: 28582-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl
• 分子量: 172.698
• InChiKey: CZISDSBKZASQET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Chloro-p-menthen 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-Aminobicyclo[3.2.1]octanes: synthesis and anti-viral activity

  摘要：

  A series of 8-chlorobicyclo[3,2,1]oct-6-enes has been prepared from cyclohexenyl chlorides and simple alkynes via a one-step [3+2] cycloaddition methodology. and then converted into the corresponding bicyclic amines. Against influenza-A virus a number of these showed in vitro activity. and amine (2) was comparable to amantadine in vivo. Good activity against influenza-B virus was less common, and none of the amines showed high potency against both viruses. Amines (20) and (23) showed significant activity versus respiratory syncytial virus. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01593-3
• 作为产物：
  描述：

  trans-piperitol 在 盐酸 作用下， 生成 3-Chloro-3-methyl-6-(propan-2-yl)cyclohex-1-ene 、 (+/-)-3-Chloro-p-menthen
  参考文献：
  名称：

  的β-和γ选择性合成2 -muurolene：从单一个碳阳离子途径倍半萜烯

  摘要：

  路易斯酸催化将哌啶基氯6加到异戊二烯中生成加合物7，该加合物经历顺-立体选择性环化，得到非对映异构的茂茂单盐酸盐8。与治疗钾，叔丁醇钾，得到β-和γ 2 - muurolene 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89792-1

文献信息

• AZIZUR-RAHMAN;KLEIN, HERBERT;DRESSEL, JURGEN;MAYR, HERBERT, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6041-6045
  作者：AZIZUR-RAHMAN、KLEIN, HERBERT、DRESSEL, JURGEN、MAYR, HERBERT

  DOI：——

  日期：——