2-methyl-3-phenyl-1H-benzo[g]indole | 1604836-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-1H-benzo[g]indole
• CAS: 1604836-43-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: VEDACJQWOWCJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-硝基丙烯 、 1-萘胺 在 carbonaceous material (C-SO₃H) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-methyl-3-phenyl-1H-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  通过碳质材料催化萘胺/萘与硝基烯烃在水中的环化反应，可轻松合成苯并吲哚和萘呋喃†

  摘要：

  已经建立了通过硝基烯烃与萘胺/萘酚的无金属环化反应合成苯并吲哚和萘呋喃衍生物的简便有效方法。得到各种取代的苯并吲哚和萘呋喃，收率良好至优异。此外，与传统的酸催化方法相比，碳质材料的再循环能力使该方法具有很高的成本效益和环境友好性。理论研究表明，由该固体酸催化的萘胺与硝基烯烃之间的反应在热力学上控制在60°C，导致苯并吲哚的形成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00129c

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Indoles from Anilines and Epoxides
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201304432

  日期：2014.2.10

  A general synthetic route to indoles from readily available anilines and epoxides by using ruthenium catalysis is described. This straightforward transformation allows a variety of indoles to be obtained in good yields by using [Ru3(CO)12]/1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene as the catalytic system. Water and hydrogen are formed as the only stoichiometric by‐products, making this process highly atom

  描述了通过使用钌催化从易得的苯胺和环氧化物制备吲哚的一般合成途径。通过使用[Ru 3（CO）12 ] / 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁作为催化体系，这种简单的转化方法可以高收率获得各种吲哚。水和氢是唯一的化学计量副产物，因此该过程具有很高的原子效率。