2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride | 112881-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenyl chloride；(2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethyl) thiohypochlorite
• CAS: 112881-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃S
• 分子量: 302.748
• InChiKey: CVEYBUOVMWDUAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  320.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride 在 N-甲基咪唑 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenyl-ethanesulfinic acid 2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethanol-4-methylbenzenesulfonate 在 磺酰氯 、 硫化氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045

文献信息

• The TDE sulfenyl group as a protective group for amines
  作者：Thomas Netscher、Thomas Weller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91009-9

  日期：1991.9

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.
• NETSCHER, THOMAS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 455-458
  作者：NETSCHER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• NETSCHER, TH.;PRINZBACH, H., SYNTHESIS,(1987) N 8, 683-688
  作者：NETSCHER, TH.、PRINZBACH, H.

  DOI：——

  日期：——