N-[4-(aminomethyl)benzyl]-8-(1-{4-[(4-aminophenyl)acetyl]amino}butanoyl)-4-piperidinyl-2-(1-naphthylmethyl)-1,3-dioxo-2,3,5,8-tetrahydo-1H-[1,2,4]triazolo [1,2-a]pyridazine-5-carboxamide | 583868-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(aminomethyl)benzyl]-8-(1-{4-[(4-aminophenyl)acetyl]amino}butanoyl)-4-piperidinyl-2-(1-naphthylmethyl)-1,3-dioxo-2,3,5,8-tetrahydo-1H-[1,2,4]triazolo [1,2-a]pyridazine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]-8-[1-[4-[[2-(4-aminophenyl)acetyl]amino]butanoyl]piperidin-4-yl]-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dioxo-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxamide
• CAS: 583868-50-2
• 化学式: C₄₃H₄₈N₈O₅
• 分子量: 756.905
• InChiKey: NLOQJUMFADVDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(aminomethyl)benzyl]-8-(1-{4-[(4-aminophenyl)acetyl]amino}butanoyl)-4-piperidinyl-2-(1-naphthylmethyl)-1,3-dioxo-2,3,5,8-tetrahydo-1H-[1,2,4]triazolo [1,2-a]pyridazine-5-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(aminomethyl)benzyl]-8-[1-(4-{[4-(aminophenyl)acetyl]amino}butanoyl)-4-piperidinyl]-2-(1-naphthylmethyl)-1,3-dioxohexahydro-1H-[1,2,4]triazolo [1,2-a]pyridazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20040014763A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[4-(aminomethyl)benzyl]-8-(1-{4-[(4-aminophenyl)acetyl]amino}butanoyl)-4-piperidinyl-2-(1-naphthylmethyl)-1,3-dioxo-2,3,5,8-tetrahydo-1H-[1,2,4]triazolo [1,2-a]pyridazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20040014763A1