2-methyl-5-ethoxymethyl-6-chloropyrimidine | 749835-80-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-5-ethoxymethyl-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 5-ethoxymethyl-4-chloro-2-methyl-pyrimidine；5-Aethoxymethyl-4-chlor-2-methyl-pyrimidin；4-Chloro-5-(ethoxymethyl)-2-methylpyrimidine
• CAS: 749835-80-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: CGIMIKPGESDHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-ethoxymethyl-6-chloropyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到5-乙氧基甲基-2-甲基嘧啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  RADIOISOTOPE 18F SUBSTITUTED THIAMINE, AND SYNTHESIS METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种放射性同位素18F替代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素18F替代硫胺素的结构如下：合成方法通过使用现有的前体进行放射化学合成。本发明中，硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基被放射性同位素18F替代，以制备PET示踪剂。本发明的放射性同位素18F替代硫胺素成功进入各种小鼠的大脑，硫胺素缺乏小鼠大脑中的摄取量明显高于正常对照组。本发明在制备用于阿尔茨海默病和肿瘤临床试验的脑成像示踪剂方面具有实用价值。

  公开号：

  US20180237358A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(乙氧基甲基)-2-甲基-4-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-methyl-5-ethoxymethyl-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies of Crystalline Vitamin B₁. XVII. Synthesis of Vitamin B₁

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01285a026

文献信息

• RADIOISOTOPE FLUORINE-18 SUBSTITUTED THIAMINE, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Zhongshan Hospital Fudan University

  公开号：EP3339308A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention discloses a radioisotope 18F substituted thiamine, synthesis method, and use thereof in small animal PET/CT imaging. The radioisotope 18F substituted thiamine has a structure of The synthesis method comprises radiochemical synthesis by using existing precursors. In the present invention, the hydroxyl in the hydroxyethyl on the thiazole cycle of thiamine is replaced by radioisotope 18F, to prepare a PET tracer. The radioisotope 18F substituted thiamine of the present invention successfully enters the brains of various strains of mice, and the uptake in the brains of thiamine-deficient mice is obviously greater than that in normal control. The present invention is useful in the preparation of a brain imaging tracer for clinical trials of Alzheimer's disease and tumors.

  本发明公开了一种放射性同位素18F取代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素 18F 取代硫胺素的结构为 合成方法包括利用现有前体进行放射化学合成。在本发明中，用放射性同位素 18F 取代硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基，制备 PET 示踪剂。本发明的放射性同位素 18F 替代硫胺素能成功进入不同品系小鼠的大脑，硫胺素缺乏的小鼠大脑摄取量明显高于正常对照组。本发明可用于制备脑成像示踪剂，用于阿尔茨海默病和肿瘤的临床试验。
• Ochiai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 164,172; dtsch. Ref. S. 55
  作者：Ochiai

  DOI：——

  日期：——