| 1314077-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1314077-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: GTIPPJJAJKQROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 ethyl 5-methoxy-3-[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates as Useful Building Blocks for the Synthesis of Alkyl Indole-2-Carboxylates

  摘要：

  Polyfunctionalized alkyl indole 2-carboxylates can be easily synthesized starting form -nitroacrylates and o-bromoanilines through an addition-elimination process followed by an intramolecular palladium-catalyzed Heck reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340075

文献信息

• A New One-Pot Synthesis of Polysubstituted Indoles from Pyrroles and β-Nitroacrylates
  作者：Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro、Roberto Ballini

  DOI：10.1002/adsc.201000965

  日期：2011.6

  The reaction of β‐nitroacrylates with pyrroles, under solvent‐ and catalyst‐free conditions, allows the formation of Friedel–Crafts adducts which, after in situ treatment with Amberlyst 15 in isopropyl alcohol under reflux, provide polysubstituted indoles, via a benzannulation reaction, in a one‐pot process.

  在无溶剂和无催化剂的条件下，β-硝基丙烯酸酯与吡咯的反应可形成弗瑞德-克拉夫特加合物，在异丙醇中在回流下用Amberlyst 15原位处理后，可通过苯环化反应提供多取代的吲哚，在一个锅的过程中。