联苯-4-基(1H-吲哚-1-基)甲酮 | 1018967-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 联苯-4-基(1H-吲哚-1-基)甲酮
• 英文名称: biphenyl-4-yl(1H-indole-1-yl)methanone
• CAS: 1018967-39-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: HDGXVFARAXPLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-4-基(1H-吲哚-1-基)甲酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到N-(4-biphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  N-酰化 N-杂芳烃的镍催化脱羰基†

  摘要：

  开发了镍催化的N-酰化 N-杂芳烃的脱羰。该方法可用于生产多种N-芳基杂芳烃，包括吡咯、吲哚、咔唑和吩恶嗪，使用苯甲酸衍生物作为芳基化试剂。与催化反应相关的芳基镍酰胺中间体通过 X 射线晶体学进行了表征。当N-酰化苯并咪唑用作底物时，脱羰伴随1,2-迁移形成2-芳基化苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/c9sc02035g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-联苯基甲酰氨 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 以76%的产率得到联苯-4-基(1H-吲哚-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  从芳香族初级酰胺中新型一锅法合成 N-酰基吲哚

  摘要：

  描述了一种通过串联环烷基化-退火合成 N-酰基吲哚的新型一锅法。这种方法基于在无溶剂条件下使用强固体酸催化剂蒙脱石 K-10 和微波辐射。酰胺的串联环烷基化和中间体吡咯的退火在几分钟内完成，并提供了良好的收率和对吲哚的高选择性。安全、易于操作的催化剂以及产品分离的便利性使该过程成为合成 N-酰基吲哚的有吸引力的、环境友好的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000875