4-羟基-2-硝基苯甲酸乙酯 | 104356-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-硝基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-2-硝基-苯甲酸乙基酯；2-硝基-4-羟基苯甲酸乙酯;；2-硝基-4-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-hydroxy-2-nitro-benzoic acid ethyl ester；4-Hydroxy-2-nitro-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 104356-27-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• mdl: MFCD01463666
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GHUFFYRUAHAHQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  349.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-硝基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-isopropoxy-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KAT II

  摘要：

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括它们的外消旋混合物和已分离的对映体，以及它们的药物可接受的盐，并且用于治疗哺乳动物，包括人类，与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。

  公开号：

  WO2012073146A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 4-羟基-2-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Drain et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of hydroxy- or amino-substituted
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04665075A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl)quinazolines which are useful agents in the treatment of warmblooded animals suffering from diseases according to the vascular bed in which excessive serotonin release occurs.

  新颖的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉衍生物，可用作治疗患有根据发生过多血清素释放的血管床疾病的温血动物的药物。
• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• Optical element and compounds used in its manufacture
  申请人：Rolic AG

  公开号：US06143208A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  An optical frequency conversion element has a wave-guiding layer which consists of a .chi..sup.(2) -active ferroelectric liquid crystal. The monomeric or polymeric liquid crystal material has a periodic structure which permits the so-called quasi phase matching of a guided laser beam. The period length of the structure is equal to twice the coherence length l.sub.c =.pi./.DELTA..beta. of the material, whereby .DELTA..beta.=.beta..sub.o (2.omega.)-2.beta..sub.o (.omega.), with .omega.=angular frequency of the fundamental wave, 0=zero-order mode and .beta.=propagation constant of the mode.

  一个光频率转换元件具有一个波导层，该波导层由一个.chi..sup.(2) -活性铁电液晶组成。单体或聚合物液晶材料具有允许所谓的引导激光束的准相位匹配的周期结构。结构的周期长度等于材料的相干长度l.sub.c的两倍，其中.DELTA..beTA.=.beTA..sub.o (2.omega.)-2.beTA..sub.o (.omega.)，其中.omega.=基波的角频率，0=零阶模，.beTA.=模式的传播常数。
• KAT ll INHIBITORS
  申请人：DOUNAY AMY B.

  公开号：US20120142729A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds 3-amino-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile, 3-amino-1-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, and 3-amino-1-hydroxy-7-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, including racemic mixtures and resolved enantiomers thereof, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括其外消旋混合物和解析对映体，以及其制备的药学上可接受的盐，并用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl)quinazolines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184258A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl) quinazolines of the formula wherein Q represents 1H-indol-3-yl or a radical -X-Ar; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are serotonin antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中Q代表1H-吲哚-3-基或基-X-Ar的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉类的新型衍生物；其药学上可接受的酸加成盐和可能的立体化学异构体形式，这些化合物是5-羟色胺拮抗剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。