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6-(6-amino-purin-9-yl)-2-isopropoxy-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
6-(6-amino-purin-9-yl)-2-isopropoxy-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol | 1382467-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(6-amino-purin-9-yl)-2-isopropoxy-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
英文别名
——
CAS
1382467-74-4
化学式
C
14
H
20
N
5
O
6
P
mdl
——
分子量
385.316
InChiKey
GKPYSVWBXNWJOX-KSHAAXKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.0
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
143.84
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((S)-1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
35868-16-7
C
11
H
15
N
5
O
4
281.271
——
2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
1382467-71-1
C
31
H
31
N
5
O
5
553.618
反应信息
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
甲酸
、
水
、
碘
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
6-(6-amino-purin-9-yl)-2-isopropoxy-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
参考文献:
名称:
CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS
摘要:
本文揭示了环核苷酸类似物,合成环核苷酸类似物的方法,以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况,如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。
公开号:
US20120165286A1
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