2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol | 1382467-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-[6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 1382467-71-1
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₅
• 分子量: 553.618
• InChiKey: NGKBXVWODXSCIG-ZIYCNSOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 吡啶 、 四氮唑 、 水 、 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {9-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。

  公开号：

  US20120165286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 、 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((S)-1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-(1-hydroxy-ethyl)-5-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。

  公开号：

  US20120165286A1

文献信息

• US8772474B2
  申请人：——

  公开号：US8772474B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9365605B2
  申请人：——

  公开号：US9365605B2

  公开（公告）日：2016-06-14