3-phenyl-1,3-diphenylthio-2-propene | 130779-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenyl-1,3-diphenylthio-2-propene
• CAS: 130779-71-4
• 化学式: C₂₁H₁₈S₂
• 分子量: 334.506
• InChiKey: OONZHVWNNRNKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 、 苯硫酚 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到3-phenyl-2-phenylthio-2-propene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyrans. Acid-Catalyzed Intermolecular Cycloaddition of Acetylenic Alcohols with Arenethiols

  摘要：

  在甲苯磺酸（p-TsOH）存在下，乙炔醇与芳香硫醇反应，以良好至优异的产率生成3,4-二氢-2H-1-苯并硫吡喃（硫色满），该反应可能涉及通过阳离子中间体的分子间环加成。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1185

文献信息

• A novel palladium(0)-catalyzed addition of diphenyl disulfide to allenes leading to vicinal disulfides and its application to carbonylation with carbon monoxide
  作者：Shintaro Kodama、Etsuyo Nishinaka、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.019

  日期：2007.9

  Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) catalyzes a highly regioselective bisthiolation of terminal allenes with diphenyl disulfide to afford the corresponding 2-(phenylthio)-substituted allyl sulfides in good yields. In addition, this reaction system can be applied to the carbonylation under pressurized carbon monoxide.

  四（三苯基膦）钯（0）​​催化末端烯丙基与二苯基二硫化物的高度区域选择性双硫醇化，以良好的产率提供相应的2-（苯硫基）取代的烯丙基硫化物。另外，该反应体系可以应用于加压的一氧化碳下的羰基化。