(1R,7aS)-1-methyl-1-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one | 1133388-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,7aS)-1-methyl-1-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 1133388-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: PYZQPPOHUYKSAN-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7aS)-1-methyl-1-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(R)-1-phenyl-1-((S)-pyrrolidin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氧杂磷腈方法的立体控制固相合成寡核苷酸H-膦酸酯

  摘要：

  使用非对映体纯核苷3'- O-氧杂氮杂磷啶单体在固体支持物上合成立体定义的寡核苷H-膦酸酯。与寡核苷得到几个stereodefined骨架修饰的类似物ħ -phosphonates作为前体（参见方案;乙PRO =保护的核碱基，将DMTr = 4,4'-二甲氧基三苯甲基，TH =胸腺嘧啶-1-基，TFO - =三氟甲磺酸酯）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804408
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二乙酰基-2-吡咯烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,7aS)-1-methyl-1-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fray, M. Jonathan; Thomas, Eric J.; Wallis, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 395 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHOSPHORAMIDITE SYNTHESIS ON-DEMAND<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHOSPHORAMIDITE À LA DEMANDE
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2022013393A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A process for synthesizing phosphoramidites by immobilizing a phosphitylating agent on an activated resin to create a loaded resin and then bringing the loaded resin into contact with a suitable substrate. The phosphoramidites are synthesized within minutes from applying the starting materials. Thus, the process makes it possible to create specific phosphoramidites on-demand as they are needed in further applications. The substrates to be applied are mostly nucleosides, thus to create nucleoside phosphoramidites for subsequent oligonucleotide synthesis.

  一种合成磷酰胺酯的过程，通过将磷酰化剂固定在活化树脂上形成负载树脂，然后将负载树脂与合适的基质接触。磷酰胺酯从施加起始物质开始在几分钟内合成。因此，该过程使得可以根据需要在进一步应用中制备特定的磷酰胺酯成为可能。待应用的基质主要是核苷酸，因此可用于后续寡核苷酸合成的核苷酸磷酰胺酯。