methyl (dihydro-furan-2(3H)-ylidene)-(2-methoxy-phenyl)acetate | 805228-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (dihydro-furan-2(3H)-ylidene)-(2-methoxy-phenyl)acetate
• 英文别名: methyl (2E)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(oxolan-2-ylidene)acetate
• CAS: 805228-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: HQHZUNNAQFCLDT-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (dihydro-furan-2(3H)-ylidene)-(2-methoxy-phenyl)acetate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到methyl 2-(3'-bromopropyl)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-亚烷基四氢呋喃与三溴化硼的反应：应用“环化-开环”策略化学和区域选择性合成 6-Bromo-3-oxoalkanoates

  摘要：

  Bromo-3-oxoalkanoates、benzofurans 和 1,7-dibro-heptan-4-ones 是通过 2-亚烷基四氢呋喃与三溴化硼反应的化学和区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830893
• 作为产物：
  描述：

  E isomer of methyl α-(tetrahydro-2-furylidene)acetate 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (dihydro-furan-2(3H)-ylidene)-(2-methoxy-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 2-Alkylidenetetrahydrofurans and 2-Alkylidene­pyrrolidines by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  通过环外双键的溴化和随后的钯催化的交叉偶联反应，2-亚烷基四氢呋喃和2-亚烷基吡咯烷被有效地官能化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830892

文献信息

• Functionalization of 2-Alkylidenetetrahydrofurans and 2-Alkylidene­pyrrolidines by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Peter Langer、Esen Bellur

  DOI：10.1055/s-2004-830892

  日期：——

  2-Alkylidenetetrahydrofurans and 2-alkylidenepyrrol­idines were efficiently functionalized by bromination of the exo­cyclic double bond and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

  通过环外双键的溴化和随后的钯催化的交叉偶联反应，2-亚烷基四氢呋喃和2-亚烷基吡咯烷被有效地官能化。
• Reaction of 2-Alkylidenetetrahydrofurans with Boron Tribromide: Chemo- and Regioselective Synthesis of 6-Bromo-3-oxoalkanoates by ­Application of a ‘Cyclization-Ring-Opening’ Strategy
  作者：Peter Langer、Esen Bellur

  DOI：10.1055/s-2004-830893

  日期：——

  Bromo-3-oxoalkanoates, benzofurans and 1,7-dibro- moheptan-4-ones were chemo- and regioselectively prepared by reaction of 2-alkylidenetetrahydrofurans with boron tribromide.

  Bromo-3-oxoalkanoates、benzofurans 和 1,7-dibro-heptan-4-ones 是通过 2-亚烷基四氢呋喃与三溴化硼反应的化学和区域选择性制备的。
• Synthesis of Benzofurans with Remote Bromide Functionality by Domino “Ring-Cleavage-Deprotection-Cyclization” Reactions of 2-Alkylidenetetrahydrofurans with Boron Tribromide
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo051079z

  日期：2005.9.1

  Bromination and subsequent Suzuki reactions of 2-alkylidenetetrahydrofurans, readily available by [3+2] cyclizations, afforded 1‘-(2‘ ‘-methoxyphenyl)-2-alkylidenetetrahydrofurans. Treatment of the latter with boron tribromide and subsequent addition of water resulted in the chemoselective formation of functionalized benzofurans containing a remote bromide functionality. The products are formed by

  通过[3 + 2]环化容易获得的2-亚烷基四氢呋喃的溴化反应和随后的Suzuki反应，得到1'-（2''-甲氧基苯基）-2-亚烷基四氢呋喃。用三溴化硼处理后者并随后加水导致化学选择性地形成官能化的苯并呋喃，该苯并呋喃具有较远的溴化物官能度。产品是通过新的多米诺骨牌“环断裂-去保护-环化”反应形成的。通过“环裂解-脱保护-环-封闭-内酯化”反应，加入叔丁醇钾的水溶液而不是水，得到了茶氨酸的饱和类似物。