tert-butyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1612854-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1612854-30-4
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 394.268
• InChiKey: OQZQEGJKHMABIZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9

文献信息

• US9416139B2
  申请人：——

  公开号：US9416139B2

  公开（公告）日：2016-08-16