{(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)}nickel * H2O | 152578-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)}nickel * H2O
• 英文别名: 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine nickel(II) monohydrate
• CAS: 152578-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂NiO₄*H₂O
• 分子量: 403.057
• InChiKey: VKQVRFLRWKUXQJ-GAMUHHASSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)}nickel * H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  用非等温TG和DTG曲线测定3-甲氧基水杨醛和二胺衍生的席夫碱配合物的热分解机理函数和动力学参数

  摘要：

  摘要 本文研究了 3-甲氧基水杨醛-邻苯二胺铜 (II) (cp1)、3-甲氧基水杨醛-邻苯二胺镍 (II) 一水合物 (cp2)、3-甲氧基水杨醛-乙二胺铜 (II) 的非等温动力学。 ) (cp3) 和 3-甲氧基水杨醛-乙二胺镍 (II) 一水合物 (cp4) 使用非等温 TG 和 DTG 曲线。采用积分法和微分法对动力学参数进行了分析，提出了第二步热分解反应的机理函数。配合物的热分解动力学方程如下： cp1 : d α dt = Aexp ( − E RT ) × 1 cp2 和 cp3 : d α dt = Aexp ( − E RT )3/2(1−α)[−ln( 1−α)] 1/3 cp4 : d α dt = Aexp ( − E RT )2(1−α) 1/2 发现 cp1–4 对应的动力学补偿效应表达式为 ln A = 0。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)02687-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine 、 水 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)}nickel * H2O
  参考文献：
  名称：

  轴向双锥体环境中钴 (II) 配合物的慢磁弛豫：S = 1/2 自旋情况

  摘要：

  具有分子式 [{Ni II (L)Co II (H 2 O) 2 (MeOH)}{Ni II (L)} 2 ](ClO 4 ) 2的磁性单核钴 ( II ) 配合物的新家族，其中 H 2 L1 = bis( N , N '-bis(3-methoxysalicylidene)ethylene-1,2-diamine) ( 1 ), H 2 L2 = bis( N , N '-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine) ) ( 2 ) 和 [{Cu II (L4)} 2 Co II ](ClO 4 )已经使用非手性或对映体纯的席夫碱获得了其中H 2 L4 =双( N , N'-双(3-乙氧基水杨基)环己烷-1,2-二胺)的图2 ( 3 )。通过单晶X射线和粉末衍射进行了结构研究。动态磁学研究表明，该家族的一些成员存在场诱导磁化的缓慢弛豫，并且已将其响应与磁性稀释的

  DOI：

  10.1039/d2dt00880g

文献信息

• Transition-metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry. Part 3. An X-ray crystallographic and tin-119 Mössbauer spectroscopic study of adduct formation between tin(<scp>IV</scp>) Lewis acids and nickel 3-methoxysalicylaldimine complexes
  作者：Desmond Cunningham、John F. Gallagher、Tim Higgins、Patrick McArdle、John McGinley、Margaret O'Gara

  DOI：10.1039/dt9930002183

  日期：——

  1:1 Addition complexes of [NiIIL]·H2O [H2L =N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine (3MeO-H2salen), N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine (3MeO-H2salpn) or N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine (3O-H2salphen)] with SnR2Cl2(R = Me or Ph), SnBunCl3, or SnCl4 have been found to be generally monoaqua adducts of the tin Lewis acids with the water engaged in hydrogen bonding

  [Ni II L]·H 2 O [H 2 L = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）亚乙基二胺（3MeO-H 2 salen），N，N'-双（3-甲氧基水杨基）的1：1加成络合物）SnR 2 Cl 2（R = Me或Ph ）的丙烷1,2-二胺（3MeO-H 2 salpn）或N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-邻苯二胺（3O-H 2 salphen）] ），SnBu n Cl 3或SnCl 4已发现通常是路易斯酸锡与水与席夫碱配体的甲氧基和酚氧原子进行氢键结合的水的一水加合物。在聚合物结构2SnMe 2 Cl 2 ·[Ni（3MeO-salen）]·H 2 O和SnMe 2 Cl 2 ·[Ni（3MeO-salphen）]中，水和甲氧基氧原子均参与施主与锡的键形成。·H 2 O，每个都有两个截然不同的锡环境。SnMe 2 Cl 2 ·2 [Ni（3MeO-Salphen）·H 2O]似乎是由于
• On new solvatomorphs of the metalloligand [Ni(o-van-en)]
  作者：Anna Vráblová、Milagros Tomás、Ján Titiš、Juraj Černák、Larry R. Falvello

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119874

  日期：2020.11

  carbonate to yield a microcrystalline product which upon recrystallization from acetone, ethanol and isopropanol, yielded three solvatomorphs of [Ni(o-van-en)]. These products, the hydrate [Ni(o-van-en)]⋅nH2O (n = 1.16, 1), the ethanol-water solvate [Ni(o-van-en)]⋅H2O⋅EtOH (2) and the isopropanol-water solvate [Ni(o-van-en)]⋅H2O⋅iPrOH (3), all contain the molecular complex [Ni(o-van-en)], as characterized

  摘要席夫碱双（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）乙二胺表示为H2（o-van-en），是一种多用途的两室多齿配体，可以带入不同的客体，例如过渡金属和镧系元素，紧密结合以产生具有潜在奇异性质的新型复合物。通过邻香兰素与乙二胺缩合制备的碱与碳酸镍（II）反应，生成微晶产物，该产物在丙酮，乙醇和异丙醇中重结晶后，生成[Ni（o-van-en）的三种溶剂化物）]。这些产品包括水合物[Ni（o-van-en）]·n （n = 1.16，1），乙醇-水溶剂化物[Ni（o-van-en）]·H2O·EtOH（2）和异丙醇-水溶剂化物[Ni（o-van-en-en）]· ·iPrOH（3），都包含分子复合物[Ni（o-van-en-en）]，通过单晶X射线衍射表征。[Ni（o-van-en）]片段已被开发为金属配体，用于制备具有新颖磁性的混合金属（Tr-Ln）配合物，在这里形成溶剂化物，其晶体在形态和稳