1,4-dimethoxy-2-(2-methylenebut-1-yl)-3-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione | 116053-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-(2-methylenebut-1-yl)-3-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-1,4-dimethoxy-3-(2-methylidenebutyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 116053-80-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: OFWIWUPSIMUMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(2-methylenebut-1-yl)-3-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,4-dimethoxy-2-(2-methylenebut-1-yl)-3-formylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereospecific syntheses of 4-deoxyadriamycinone and 4,6-dideoxyadriamycinone from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a018
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(2-methylenebut-1-yl)-3-(hydroxymethyl)-4-methoxyanthracene-9,10-dione 在 sodium dithionite 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1,4-dimethoxy-2-(2-methylenebut-1-yl)-3-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereospecific syntheses of 4-deoxyadriamycinone and 4,6-dideoxyadriamycinone from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a018

文献信息

• HAUSER, FRANK M.;HEWAWASAM, PIYASENA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4515-4519
  作者：HAUSER, FRANK M.、HEWAWASAM, PIYASENA

  DOI：——

  日期：——