3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile | 1030837-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile
• 英文别名: 3-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-2-chloropropanenitrile
• CAS: 1030837-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.717
• InChiKey: AXGIRXWYKJVCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-吗啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有构象受限的侧链的取代苯甲酰胺。5. Azabicyclo [xyz]衍生物作为5-HT4受体激动剂和胃动力刺激剂。

  摘要：

  描述了含氮杂双环[xyz]侧链的苯甲酰胺的合成及其5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的性质。这些化合物被设计为模拟喹oli嗪和吲哚并idine啶的更高能构象。两种活动均获得了很高的效价，尽管尚不存在完全平行的SAR。O和S的引入仅导致效力的边际差异，这对于5-HT 3拮抗作用更为明显。将甲基α引入碱性氮导致5-HT 4受体激动剂效力降低。鉴定了伦扎必利（5f）进行进一步评估，两种对映体均具有相同的药理学特征，氮杂三环9b也具有相同的药理学特征，其中三者分别包含两种独立对映体的空间体积。

  DOI：

  10.1021/jm00058a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烯腈 、 N-苄基乙醇胺 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  酶催化动力学拆分对映体（R）-和（S）-N -Boc-吗啉-2-羧酸的合成：在瑞波西汀类似物的合成中的应用

  摘要：

  （R）-和（S）-N -Boc-吗啉-2-羧酸9和10是使用对映选择性合成方法制备的，该合成方法是使用高选择性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯进行动力学拆分（11）作为关键步骤。然后将酸9和10有效和立体选择性地转化为瑞波西汀类似物3和4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.025
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯丙烯腈 、 N-苄基乙醇胺 在 ice water 、 3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the crude title compound 3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile 2b (7 g) as a red oil liquid, which的产率得到3-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-2-chloro-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120184543A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
• [EN] 2- (PHENOXYMETHYL)- AND 2- (PHENYLTHIOMETHYL)-MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004017977A3

  公开（公告）日：2004-04-01
• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08