tetramethyl 1,4,8,11-tetrabutyl-18,19-dichloro-15,16-dicyano-17,20-dioxo-6,13-dihydro-6,13-[1,2]benzenopentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate | 1185046-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tetramethyl 1,4,8,11-tetrabutyl-18,19-dichloro-15,16-dicyano-17,20-dioxo-6,13-dihydro-6,13-[1,2]benzenopentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate
• CAS: 1185046-71-2
• 化学式: C₅₄H₅₄Cl₂N₂O₁₀
• 分子量: 961.936
• InChiKey: LXGGZINXQIHOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  186.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5,7,12,14-tetrahydropentacene 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到tetramethyl 1,4,8,11-tetrabutyl-18,19-dichloro-15,16-dicyano-17,20-dioxo-6,13-dihydro-6,13-[1,2]benzenopentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312