5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyl-7,16-bis((3-methoxyphenyl)methanone)dibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine | 1173636-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyl-7,16-bis((3-methoxyphenyl)methanone)dibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
• CAS: 1173636-79-7
• 化学式: C₃₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 612.728
• InChiKey: ILEXYCIKKJNTGP-VXJBJQSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyl-7,16-bis((3-methoxyphenyl)methanone)dibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyl-7,16-bis((3-methoxyphenyl)methanone)dibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato chromium(III) diazide
  参考文献：
  名称：

  环氧树脂和二氧化碳的共聚。支持单一金属现场缺乏双重催化的证据

  摘要：

  在季有机盐的存在下，四甲基四氮杂苯铬铬催化剂体系Cr（tmtaa）Cl已被用于进一步研究环己烯氧化物和二氧化碳之间聚碳酸酯形成的机理。尽管所提出的机理的特征通常是公认的，但是聚合物链的扩散是从催化剂的一侧以单催化单点方式还是从N 4的两侧发生，是一个问题。-配体平面以双重催化方式。为了探究这种行为，通过添加空间阻碍带（Cr（stmtaa）Cl）改变了配体的结构，该带有效地阻止了配合物的一侧并将聚合物链的生长限制在催化剂的单侧。为了直接比较，电相似的催化剂，铬（S米tmtaa）氯，制备以模仿带复杂而不拥有的全部条带的位点阻断空间限制。红外光谱表明吸收了2当量的PPNN 3催化剂是由条带模拟催化剂作为助催化剂，而只有1当量的叠氮化物能够与包含整个条带的催化剂结合，从而支持两种配合物的设计功能。在相同条件下，通过原位红外光谱法监测环氧化烯与二氧化碳反应中的Cr（stmtaa）Cl和Cr（s m

  DOI：

  10.1021/ic900780a