2-((5R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-5,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate | 115212-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((5R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-5,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 6β,21-diacetoxy-5,17-dihydroxy-5α-pregnane-3,11,20-trione；6β,21-Diacetoxy-5,17-dihydroxy-5α-pregnan-3,11,20-trion
• CAS: 115212-17-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₉
• 分子量: 478.54
• InChiKey: HOZYVHGMHMJDJB-WZYCNNKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  144.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-5,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯仿 作用下， 生成 4-妊烯酮-6-Β,17,21-OL-3,11,20-三酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-17-hydroxy-pregn-5-ene-11,20-dione 在 吡啶 、 高氯酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 丙酮 作用下， 生成 2-((5R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-5,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005