(2S,4R)-benzyl 4-(benzyloxy)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate | 946163-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-benzyl 4-(benzyloxy)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 946163-71-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: CUYAXEIJNDJVSQ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-benzyl 4-(benzyloxy)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,4R)-benzyl 4-(benzyloxy)-2((1R,2S)-4-(benzyloxy)-1,2-dihydroxy-3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解合成（+）-7a- epi -7-deoxycasuarine

  摘要：

  已经研究了乙烯基吡咯烷衍生物的烯烃交叉复分解，最终以九个步骤由市售起始原料合成了（+）- 7a- epi -7-脱氧木麻黄碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.007
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-2-formyl-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以662 mg的产率得到(2S,4R)-benzyl 4-(benzyloxy)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解合成（+）-7a- epi -7-deoxycasuarine

  摘要：

  已经研究了乙烯基吡咯烷衍生物的烯烃交叉复分解，最终以九个步骤由市售起始原料合成了（+）- 7a- epi -7-脱氧木麻黄碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.007