2-(2-sulfanylethyl)pentanedioic acid | 254737-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-sulfanylethyl)pentanedioic acid
• CAS: 254737-18-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• 分子量: 192.236
• InChiKey: SMGZBRVSYVJHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-tetrahydro-thiophen-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到2-(2-sulfanylethyl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸羧肽酶II硫醇基抑制剂的合成和生物学评估：口服活性GCP II抑制剂的发现。

  摘要：

  合成了一系列2-（硫代烷基）戊二酸，并将其评估为谷氨酸羧肽酶II的抑制剂（GCP II，EC 3.4.17.21）。发现这些基于硫醇的化合物对GCP II的抑制能力取决于硫醇基和戊二酸之间的亚甲基单元的数目。将基于硫醇的抑制剂的SAR与基于膦酸酯的抑制剂的SAR进行比较，可以洞悉两个锌结合基团各自在GCP II抑制中的作用。发现最有效的基于硫醇的抑制剂2-（3-巯基丙基）戊二酸（IC（50）= 90 nM）在大鼠中具有口服生物利用度，并且在口服后的神经性疼痛动物模型中表现出功效。

  DOI：

  10.1021/jm020515w

文献信息

• Hydroxamic acids and acyl hydroxamines as naaladase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087897A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  This invention relates to new compounds, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers and glaucoma.

  本发明涉及新化合物、含有该类化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用该类化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼的方法。
• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Naaladase inhibitors for treating amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20020013295A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis using NAALADase inhibitors.

  该发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的药物组合物和方法。
• Benzenedicarboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020019430A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  New benzenedicarboxylic acid derivative compounds; pharmaceutical compositions, diagnostic methods, and diagnstic kits that include those compounds; and methods of using those compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neutopathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, and glaucoma.

  新苯二甲酸衍生物化合物；包括这些化合物的药物组合物、诊断方法和诊断试剂盒；以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病变、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼的方法。
• NAALADase inhibitors useful as pharmaceutical compounds and compositions
  申请人：Guilford Pharmaceutical Inc.

  公开号：US06458775B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention relates to N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) inhibitors enzyme activity, pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, and methods of their use to inhibit NAALADase enzyme activity, thereby effecting neuronal activities, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, compulsive disorders, prostate diseases, pain and diabetic neuropathy.

  本发明涉及N-乙酰化的α-链接酸性二肽酶（NAALADase）抑制剂酶活性，包括这种抑制剂的制药组合物，以及使用它们来抑制NAALADase酶活性，从而影响神经活动，抑制血管生成，治疗谷氨酸异常、强迫症、前列腺疾病、疼痛和糖尿病神经病变的方法。