((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester ester | 1567382-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester ester
• CAS: 1567382-20-0
• 化学式: C₂₉H₃₆F₂N₄O₅
• 分子量: 558.625
• InChiKey: RXXCYWRKYAUVCK-OWSXEPHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester ester 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以175 mg的产率得到(S)-2-[(S)-3-methyl-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid (2,6-difluoro-phenyl)-amide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3

  摘要：

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014026882A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3

  摘要：

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014026882A1