Benzyloxycarbonyl-Pro-His-OMe | 25582-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-Pro-His-OMe
• 英文别名: N^α-(1-benzyloxycarbonyl-prolyl)-histidine methyl ester；Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-histidin-methylester；Benzyloxycarbonyl-prolyl-histidine, Methyl Ester；benzyl (2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 25582-49-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₅
• 分子量: 400.434
• InChiKey: FCCLRFXQKVYGFW-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-Pro-His-OMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 环(组氨酰-脯氨酰)
  参考文献：
  名称：

  Arena, Giuseppe; Impellizzeri, Giuseppe; Maccarrone, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 3, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Benzyloxycarbonyl-Pro-His-OMe
  参考文献：
  名称：

  Arena, Giuseppe; Impellizzeri, Giuseppe; Maccarrone, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 3, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tripeptide angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04216209A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Compounds of the formula HSCH.sub.2 CHR.sup.1 CO--Pro--R.sup.2 --R.sup.3 --OH in which R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is an amino acid residue exclusive of prolyl and R.sup.3 is an amino acid residue exclusive of glutamyl are useful for alleviating angiotensin related hypertension.

  公式为HSCH.sub.2 CHR.sup.1 CO--Pro--R.sup.2 --R.sup.3 --OH的化合物，其中R.sup.1为氢或较低烷基，R.sup.2为独占丙氨酸的氨基酸残基，R.sup.3为独占谷氨酰氨基酸的氨基酸残基，对缓解与肾素-血管紧张素系统有关的高血压有用。