1-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]thiourea | 378780-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]thiourea
• CAS: 378780-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₄S
• 分子量: 274.322
• InChiKey: MHCHIMKDSFZGRT-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 1-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到[VO(acac)(NC₅H₄CHNNC(NHC₆H₄F)S)]
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，溶液行为，反应性和oxidovanadium生物评价（IV / v）缩氨基硫脲络合物†

  摘要：

  氧化钒（IV）[V IV O（L）（acac）]（1）和两个二氧化钒（V）[V V O 2（L'）]（2）和[V V O 2描述了由4-（对氟苯基）硫代氨基脲与吡啶-2-醛（HL）反应形成的席夫碱的（（L）]（2a）配合物。通过V IV O（acac）2的反应合成了氧化钒（IV）物种[V IV O（L）（acac）]（1）。在回流的乙醇中用硫代半脲HL洗脱。[V IV O（L）（acac）]（1）在DMF，CH 3 CN或EtOH中的重结晶得到相同的产物，即二氧化钒（V）络合物[V V O 2（L）]（2a）；然而，在再结晶1在DMSO中的不同的化合物[V V ø 2（L'）]（2）形成，其中，所述原始配体L -被转换成重排的一个，L' - 。在DMSO存在下，配体1中的配体据发现，SnO 2在与亚胺氮（醛亚胺）相连的碳中心进行甲基化，并通过原位反应转化为相应的V V O 2-物种。合成的

  DOI：

  10.1039/c8dt01668b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-(4-氟苯)-3-氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，溶液行为，反应性和oxidovanadium生物评价（IV / v）缩氨基硫脲络合物†

  摘要：

  氧化钒（IV）[V IV O（L）（acac）]（1）和两个二氧化钒（V）[V V O 2（L'）]（2）和[V V O 2描述了由4-（对氟苯基）硫代氨基脲与吡啶-2-醛（HL）反应形成的席夫碱的（（L）]（2a）配合物。通过V IV O（acac）2的反应合成了氧化钒（IV）物种[V IV O（L）（acac）]（1）。在回流的乙醇中用硫代半脲HL洗脱。[V IV O（L）（acac）]（1）在DMF，CH 3 CN或EtOH中的重结晶得到相同的产物，即二氧化钒（V）络合物[V V O 2（L）]（2a）；然而，在再结晶1在DMSO中的不同的化合物[V V ø 2（L'）]（2）形成，其中，所述原始配体L -被转换成重排的一个，L' - 。在DMSO存在下，配体1中的配体据发现，SnO 2在与亚胺氮（醛亚胺）相连的碳中心进行甲基化，并通过原位反应转化为相应的V V O 2-物种。合成的

  DOI：

  10.1039/c8dt01668b

文献信息

• Synthesis and characterization of some biologically active ruthenium(II) complexes of thiosemicarbazones of pyridine 2-aldehyde and thiophene 2-aldehyde involving some ring substituted 4-phenylthiosemicarbazides and 4-cyclohexylthiosemicarbazide. Crystal structure of cis-[Ru(PPh3)2(L6H)2](ClO4)2·2H2O [L6H=4-(cyclohexyl) thiosemicarbazone of pyridine 2-aldehyde]
  作者：Parbati Sengupta、Rupam Dinda、Saktiprosad Ghosh、William S Sheldrick

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01363-3

  日期：2003.2

  techniques. Electrochemical behavior of the complexes has been examined by cyclic voltammetry. Structure of one of the complexes cis-[Ru(PPh3)2(L6H)2](ClO4)2·2H2O, has been solved by single crystal X-ray diffraction technique. All the ligands are found to be chelated to the ruthenium(II) center in its thione form through its imine nitrogen and the thione sulfur. The pyridine ring nitrogen remained uncoordinated

  摘要合成了一系列潜在的NNS三齿状但功能上为NS二齿螯合配体的钌（II）配合物，它们是吡啶2-醛和噻吩2-醛（LH）的4-取代的4-苯基和4-环己基硫代半缩氮酮。使用Ru（PPh3）3Cl2作为起始原料。该配合物具有通式[Ru（PPh3）2（LH）2] X2，[L1H，L2H，L3H，L4H，L5H和L6H为4-（对氟苯基），4-（对氯苯基）4-吡啶2-醛和L7H的（对-碘苯基），4-（对-羟基苯基），4-（对-甲基苯基）和4-（对-环己基）硫代半氨基甲酮是噻吩2-醛的4-环己基硫代半碳酮（图1）和X = ClO4，PF6]。还合成了复合物[Ru（bipy）（L6H）2]（ClO4）2。所有的络合物都通过元素分析，溶液中电导的测量，在室温和光谱技术下的磁化率。通过循环伏安法检查了配合物的电化学行为。通过单晶X射线衍射技术已经解决了一种顺式[[Ru（PPh3）2（L6H）2]（ClO4）2·
• Synthesis, structure, solution behavior, reactivity and biological evaluation of oxidovanadium(<scp>iv</scp>/<scp>v</scp>) thiosemicarbazone complexes
  作者：Saswati Saswati、Pedro Adão、Sudarshana Majumder、Subhashree P. Dash、Satabdi Roy、Maxim L. Kuznetsov、João Costa Pessoa、Clara S. B. Gomes、Manasi R. Hardikar、Edward R. T. Tiekink、Rupam Dinda

  DOI：10.1039/c8dt01668b

  日期：——

  ligand and metal precursor specific. Complexes 1 and 2 show in vitro insulin-like activity against insulin responsive L6 myoblast cells, higher than VIVO(acac)2, with complex 1 being more potent. In addition, the in vitro cytotoxicity studies of HL, and of complexes 1 and 2 against the MCF-7 and Vero cell lines were also done. The ligand is not cytotoxic and complex 2 is significantly more cytotoxic than

  氧化钒（IV）[V IV O（L）（acac）]（1）和两个二氧化钒（V）[V V O 2（L'）]（2）和[V V O 2描述了由4-（对氟苯基）硫代氨基脲与吡啶-2-醛（HL）反应形成的席夫碱的（（L）]（2a）配合物。通过V IV O（acac）2的反应合成了氧化钒（IV）物种[V IV O（L）（acac）]（1）。在回流的乙醇中用硫代半脲HL洗脱。[V IV O（L）（acac）]（1）在DMF，CH 3 CN或EtOH中的重结晶得到相同的产物，即二氧化钒（V）络合物[V V O 2（L）]（2a）；然而，在再结晶1在DMSO中的不同的化合物[V V ø 2（L'）]（2）形成，其中，所述原始配体L -被转换成重排的一个，L' - 。在DMSO存在下，配体1中的配体据发现，SnO 2在与亚胺氮（醛亚胺）相连的碳中心进行甲基化，并通过原位反应转化为相应的V V O 2-物种。合成的