N-{(3S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ylmethyl}-formamide | 1018478-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{(3S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ylmethyl}-formamide
• 英文别名: N-[[(3S,4R,5R)-4-[4-[[(2S)-3-methoxy-2-methylpropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-3-yl]methyl]formamide
• CAS: 1018478-50-6
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₆
• 分子量: 569.742
• InChiKey: XNMQQMGCJKZPBK-TVQGVMDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 N-{(3S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ylmethyl}-formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2009121914A1

文献信息

• Substituted 4-Phenyl Piperidines for Use as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090088426A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R 1 is straight-chain C 1-8 -alkanoyloxy, straight-chain C 1-8 -alkoxy, straight-chain C 1-8 -alkoxy-straight-chain-C 1-8 -alkoxy, straight-chain C 1-8 -alkoxycarbonylamino, straight-chain C 0-8 -alkylcarbonylamino, optionally N-mono- or N,N-di-C 1-8 -alkylated amino or hydroxy or straight-chain omega-hydroxy-C 1-8 -alkyl.

  通式（I）及其盐的化合物，优选其药用可接受的盐；其中R1为直链C1-8-烷酰氧基，直链C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基-直链C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧羰基氨基，直链C0-8-烷基羰基氨基，可选N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基或羟基或直链ω-羟基-C1-8-烷基。
• SUBSTITUTED 4-PHENYL PIPERIDINES FOR USE AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1934207A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7625893B2
  申请人：——

  公开号：US7625893B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL PIPERIDINES FOR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPIERIDINES 4-PHÉNYLE SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2008040764A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] Compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R¹ is straight-chain C_1-8-alkanoyloxy, straight-chain C_1-8-alkoxy, straight-chain C_1-8- alkoxy-straight-chain-C_1-8-alkoxy, straight-chain C_1-8-alkoxycarbonylamino, straight- chain C_0-8-alkylcarbonylamino, optionally N-mono- or N,N-di-C_1-8-alkylated amino or hydroxy or straight-chain omega-hydroxy-C_1-8-alkyl.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule générale (I) et leurs sels, de préférence les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule, R¹ représente alcanoyloxy en C_1-8 à chaîne droite, alcoxy en C_1-8 à chaîne droite, alcoxy en C_1-8 à chaîne droite-alcoxy en C_1-8 à chaîne droite, alcoxycarbonylamino en C_1-8 à chaîne droite, alkylcarbonylamino en C_0-8 à chaîne droite, amino facultativement N-mono- ou N,N-di-amino alkylé avec alkyle en C_1-8 ou hydroxy ou oméga-hydroxy alkyle en C_1-8 à chaîne droite.
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009121914A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Described are compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 has the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。